На первом этапе выявляют «грубые» дефекты иммунитета с помощью ориентировочных тестов, к которым относятся:
— определение содержания Т- и В-лимфоцитов в периферической крови;

— измерение концентрации сывороточных иммуноглобулинов A, G, М;
— определение фагоцитарной активности лимфоцитов.
Тесты второго уровня обозначают как аналитические. К ним относятся все тесты, позволяющие оценить функциональную активность Т-и В-лимфоцитов, фагоцитов.
Выделяют три основные группы патологических состояний иммунной системы [Пинегин Б.В., 1997]:
— количественная или функциональная недостаточность того или иного звена иммунитета, что ведет к развитию иммунодефицитного состояния;
— нарушение в распознавании антигена иммунной системой, что ведет к развитию аутоиммунных процессов;
—гиперреактивный или «извращенный» иммунный ответ, проявляющийся в развитии аллергических заболеваний.
Определение фагоцитарной и микробоцидной активности нейтро-филов и моноцитов чрезвычайно важно при наличии у обследуемых рецидивирующих гнойных инфекций.
Определение общей гемолитической активности комплемента часто необходимо для выявления врожденных иммунодефицитов как скринин-говый метод с последующим изучением отдельных компонентов комплемента.
Изучение интерферонового статуса чаще всего необходимо до начала применения в терапии индукторов интерферона. Оно позволяет своевре-
менно выявить рефрактерность ин-терферонпроизводящих клеток к препаратам этой категории.
Таким образом, после анализа иммунограммы устанавливается вид и тип ИД (Т-клеточный: хелперный, цитотоксический или супрессорный с относительным или абсолютным гипо- и гипервариантами; В-клеточ-ный, гранулоцитарный, моноцитар-ный, комплементарный, смешанный). Далее с учетом наличия или отсутствия клинических проявлений указывают характер ИД: компенсиро-• ванный, субкомпенсированный или декомпенсированный. После этого решают вопрос о виде и методах иммуноориентированной терапии.